СТРОНЦИЙ (SR) И ВАНАДИЙ (V) В ПАХОТНЫХ ПОЧВАХ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ВНЕСЕНИИ УДОБРЕНИЙ
Рубрики: БИОЛОГИЯ
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
В большинстве стран мира Sr и V относятся к потенциально опасным для окружающей среды. Одним из наиболее распространенных источников поступления исследуемых элементов в почвы агроценозов является использование удобрений. На территории Российской Федерации не существует нормативных документов, определяющих допу- стимое содержание Sr и V в удобрениях. Объемы внесения удобрений на исследуемой территории практически не контролируются, что провоцирует изменение элементного состава почв. В связи с этим важно оценить влияние дли- тельного внесения минеральных и органо-минеральных удобрений на содержание различных форм Sr и V. Исследо- вания проведены на агрогумусовых типичных почвах агрохимического стационара Приморского НИИСХ ДВО РАН. К моменту проведения исследований прошло восемь полных ротаций 9-польного севооборота. В полевом севообороте были выбраны контрольные варианты опытов: без внесения удобрений (контроль), с внесением минеральных (NPK) и органо-минеральных удобрений (PK + навоз + известь). Исследование содержания Sr и V в почвах проводилось рентгенфлуоресцентным и атомно-эмиссионным методами. Длительное применение удобрений на опытных делянках агрохимического стационара сопровождается увеличением содержания различных форм Sr и V в пахотных почвах. Максимальное влияние длительного внесения удобрений отмечено на повышение концентрации водорастворимых (доступных для растений) форм Sr и V до 70 % и 75 % соответственно. Установлено, что наибольшее влияние на распределение, накопление и подвижность Sr и V в пахотных почвах оказывают Ca-, Mn-, P-содержащие фазы почв, в меньшей степени Si-, Al-, Fe-содержащие соединения и гумус. Дополнительное поступление элементов в составе удобрений приводит к их непрочному закреплению в составе органо-минерального почвенного комплекса и в составе вторичных почвенных минералов преимущественно в водорастворимой формe.

Ключевые слова:
пахотные почвы, органо-минеральные удобрения, стронций, ванадий, физико-химические свой- ства почв
Текст
Текст произведения (PDF): Читать Скачать

Положительная рецензия представлена В. И. Головым, доктором биологических наук, профессором Дальрыбвтуз. Одной из важнейших научных и практических проблем является устойчивость почвы к чрезмерно- му поступлению тяжелых металлов (ТМ). Обширные площади земель загрязнены ТМ [2; 8]. Основные ис- точники их поступления на почвенный покров - хи- мическое и физическое выветривание материнской горной породы (природные источники) и промыш- ленные, транспортные, бытовые выбросы и отходы, а также средства сельскохозяйственной химизации (антропогенные источники) [9; 16]. Рост темпов раз- вития промышленности неизбежно приводит к увели- чению нагрузки на почвенный покров и экосистемы в целом [15; 13]. Подробно исследовано содержание, особенности распределения и накопления в почвах различных регионов РФ таких ТМ, как цинк, свинец, никель, кадмий, хром, медь. В то же время внимания к таким элементам, как стронций и ванадий, недоста- точно для того, чтобы иметь реальное представление о фоновом содержании этих элементов в почвах, об особенностях взаимосвязи элементов с основными свойствами почвы, о миграционных потоках Sr и V в системе малого биологического круговорота. Согласно токсикологическим классификациям элементов различных стран и организаций класс опасности Sr и V варьируется от наиболее опасного (программа ООН) до малоопасного. В большинстве стран мира исследуемые элементы относятся к по- тенциально опасным для окружающей среды [2]. Фитотоксикологическое воздействие Sr на растения и живые организмы определяется химическим срод- ством элемента к Cа и замещением его в метаболи- ческих процессах. Стронций является элементом интенсивного биологического поглощения (среднее значение 3,0) и характеризуется высокой подвиж- ностью в почвах в широком диапазоне почвенных условий. Ванадий стимулирует процесс фотосинтеза в растениях, дефицит элемента снижает содержание хлорофилла, высокие концентрации V (более 2 ppm в растениях и более 140 ppm в почвенном растворе) вызывают хлороз и замедление роста [2; 9]. Биоло- гическая доступность V в почве зависит от степени его окисления. Наиболее устойчивыми формами V в условиях окружающей среды являются V+4 и V+5. Подвижность V+4 в почвах более низкая за счет об- разования гидроксидов и органических комплекс- ных соединений, преимущественно с гуминовыми кислотами [9]. Подвижность V+5 считается высокой, однако в почвенном растворе его концентрация мо- жет быть снижена за счет специфической обратимой адсорбции с оксидами железа (Fe) и алюминия (Al) [14]. На основе опубликованных данных в почвах, ис- пользуемых в сельском хозяйстве Швеции и Япо- нии, средняя концентрация V составляет 69 мг/кг и 180 мг/кг соответственно, Sr - 163 мг/кг и 190 мг/кг соответственно [9]. Одним из наиболее распростра- ненных источников поступления исследуемых эле- ментов в почвы агроценозов является использование фосфорных минеральных удобрений. Содержание Sr и V в фосфоритной муке, суперфосфатах, аммо- фосе и других фосфорсодержащих удобрениях ва- рьируется от 25 до 500 мг/кг и от 2 до 180 мг/кг соот- ветственно [4; 9]. В настоящее время на территории Российской Федерации не существует нормативных документов, определяющих допустимое содержание Sr и V в удобрениях. В рамках реализации государственной програм- мы развития Приморского края «Развитие сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяй- ственной продукции, сырья и продовольствия. По- вышение уровня жизни сельского населения При- морского края» на 2013-2020 гг. увеличивается пло- щадь земель, используемых в сельскохозяйственном производстве региона [7]. При этом объемы внесе- ния удобрений на данной территории практически не контролируются, что провоцирует изменение эле- ментного состава почв. Цель и методика исследований Наиболее подходящим объектом для исследо- вания влияния внесения удобрений на элементный состав почв служат почвы агрохимических стаци- онаров, где на протяжении длительного периода вносились различные виды удобрений, что поможет достоверно оценить влияние внесения удобрений на изменение элементного состава почв. Целью настоящей работы была оценка влияния длительного внесения минеральных и органо-мине- ральных удобрений на содержание различных форм Sr и V в почвах агроценозов Приморского края. В качестве объектов исследования были выбраны агрогумусовые типичные почвы агрохимического стационара Приморского НИИСХ ДВО РАН. Опыт внесения различных видов удобрений проводится на протяжении 77 лет. Для исследуемого типа почв характерна высокая степень гумусированности и тяжелый гранулометри- ческий состав (содержание глинистых и илистых ча- стиц в верхнем горизонте достигает 80-85 %). Почвы формируются на озерно-аллювиальных отложениях, составляют основной пахотный фонд в Приморском крае и занимают более 50 % сельскохозяйственных угодий [1]. К моменту проведения исследований про- шло восемь полных ротаций 9-польного сево- оборота. В течение этого времени было внесено N2020P3385K2465 (в кг д.н.) в составе минеральных удо- брений, 320 т/га навоза и 41,6 т/га извести. При под- счете количества внесенных удобрений в опыте с внесением минеральных удобрений учтена замена культур. С 2000 по 2009 г. был заложен дополнитель- Рис. 1. Распределение различных форм Sr (А) и V (Б) в почвах изученных вариантов опыта Fig. 1. Distribution of different forms of Sr (А) and V (Б) in soils of studied variants of experience ный опыт с более высокими (от трех до пяти раз) дозами удобрений и разными способами обработки почвы [3]. Постановка эксперимента в полевых условиях проводилась на делянках в трехкратной повторности, с каждой из которых отбирался смешанный образец почвы на глубину пахотного горизонта (n = 18). Пло- щадь делянки - 150 м2. В полевом севообороте были выбраны контрольные варианты опытов: без внесе- ния удобрений (контроль), с внесением минераль- ных (NPK) и органо-минеральных удобрений (PK + навоз + известь). Анализ почвенных образцов был проведен в Центре коллективного пользования «Био- технология и генетическая инженерия» ФНЦ био- разнообразия ДВО РАН. Содержание валовых форм Sr и V определялось в пахотном слое мощностью до 25 см методом рентгенфлуоресцентной спектроско- пии в вакуумной среде, в формате количественного анализа с использованием государственных стан- дартных образцов. Анализ концентрации элементов в опытных образцах проводился по K-линиям излу- чения. Восемь сертифицированных эталонных стан- дартных образцов почв (901 - 76, 902 - 76, 903 - 76, 2498 - 83, 2499 - 83, 2500 - 83, 2507 - 83, 2509 - 83) были использованы для построения калибровочных кривых. Верификация построенных калибровочных кривых проводилась на основе анализа стандартных эталонных материалов. Через каждые пять неизвест- ных проб анализировался один стандартный образец (2507 - 83). Помимо валового содержания элементов изучено содержание потенциально доступных для растений форм Sr и V. Формы элементов, извлекаемые смесью фтористой и азотной кислот по методике, описан- ной Pansu M. и Gautheyrou J., названы псевдовало- выми согласно исследованиям Нестеровой и др. [5; 6]. Водорастворимые формы элементов извлекались с помощью водной вытяжки при соотношении по- чва : вода - 1 : 10 [8]. Концентрацию элементов в кислотных и водных вытяжках измеряли с помощью метода атомно-абсорбционной спектрометрии, на атомно-абсорбционном спектрофотометре АА-7000, Shimadzu. Содержание гумуса определено по методу Тюри- на [16]. Величину pH определяли в соответствии с рекомендациями ГОСТ 26483-85 в трехкратной по- вторности [6]. Концентрации элементов в опытных образцах сравнивались с установленными средними концен- трациями элементов в поверхностных горизонтах почв Европы, сельскохозяйственные почвах Японии и почвах мира [9]. Результаты исследования На основе анализа содержания различных форм Sr и V в почвах агрохимического стационара уста- новлен следующий убывающий ряд в почвах различ- ных вариантов опыта: валовые формы Sr - органо- минеральные удобрения > минеральные удобрения > контроль. Псевдоваловые и водорастворимые формы Sr, а также все исследуемые формы V имеют иден- тичный ряд распределения: минеральные удобрения > органо-минеральные удобрения > контроль (рис. 1). Сравнение полученных данных по содержа- нию валовых форм Sr и V в исследованных почвах со средними концентрациями этих элементов в по- чвах Японии, Европы и мира указывает на наличие некоторых превышений установленных значений. Концентрация валовых форм Sr в почвах исследо- ванных вариантов опыта была ниже среднего содер- жания этого элемента в почвах Японии и в почвах мира и незначительно превышала средний уровень содержания элемента в почвах Европы. Содержание валовых форм V в почвах исследованных вариантов опыта в 1,5 раза превышает среднее содержание это- го элемента в почвах Европы. В почвах контрольных вариантов опыта концен- трация валовых форм Sr варьировала от 143 мг/кг до 151 мг/кг. Согласно данным, приведенным Кабата- Пендиас, содержание Sr в сельскохозяйственных по- чвах Японии варьировало от 32 мг/кг до 130 мг/кг; в пахотных почвах Швеции - от 112 мг/кг до 258 мг/кг [9]. Концентрация валовых форм Sr в почвах при вне- сении удобрений увеличилась на 10 %, содержание псевдоваловых и водорастворимых форм Sr увели- чилось на 20 % и 70 % соответственно (см. рис. 1А). Псевдоваловые формы Sr непрочно закреплены в составе Si-фазы почв, такие соединения характеризу- ются большей подвижностью по сравнению с вало- выми формами. Содержание валовых форм V в контрольных ва- риантах опыта варьировало от 96 мг/кг до 107 мг/кг. Пахотные почвы Швеции характеризуются содер- жанием V в пределах от 28 мг/кг до 111 мг/кг; сель- скохозяйственные почвы Японии - от 94 мг/кг до 250 мг/кг [9]. Внесение органо-минеральных и минеральных удобрений несущественно отразилось на увеличении содержания валовых форм V в почвах (не более 2 %). Увеличение концентрации водорастворимых и псев- доваловых форм V отмечено на уровне 75 % и 19 % соответственно (см. рис. 1Б). Анализ взаимосвязи содержания различных форм Sr и V в почвах агрохимического стационара выявил ряд особенностей накопления элементов в почвах (рис. 2). В почвах контрольных вариантов опыта наиболь- ший уровень корреляционной связи валовых форм Sr отмечен с величиной кислотности среды почвенного раствора (r Srвал-pHkcl 0,99) и с Ca-, P-, Mn-содержащими Рис. 2. Коэффициенты корреляции между содержанием Sr и V и физическо-химическими свойствами почв Fig. 2. The correlation coefficients between the contents of Sr and V and the physical-chemical properties of soils фазами (r Srвал-Ca, -P, -Mn 0,82). Содержание псевдовалосутствие значимой взаимосвязи между содержанием вых форм Sr в большей степени коррелирует с соводорастворимых форм Sr и содержанием гумуса в держанием гумуса (r Srпсевдовал.-гумус 0,95) и указывает почвах контрольных вариантов опыта указывает на на наличие взаимосвязи с Al-, Fe-, Si-содержащими прочное закрепление элемента органическим вещефазами (r Srпсевдовал.-Al, -Si 0,65; r Srпсевдовал-Fe 0,68). Водорасством почвы. Исследованиями ряда авторов установтворимые формы Sr в почвах контрольных вариантов опыта характеризуются наличием тесной корреляци- онной связи только с Al-, Fe-, Si-содержащими фазалено, что наибольшее влияние на накопление Sr в почвах оказывают оксиды и гидроксиды Fe и содер- жание физической глины. В процессе выветривания ми (r Srводорасв.-Al 0,87; r Srводораств-Fe 0,85; r Srводорасв.-Si 0,86). Sr частично включается в состав вторичных глини- При внесении органо-минеральных удобрений наблюдается увеличение корреляционной связи вастых минералов и накапливается в почвах [9; 10; 13; 17]. В исследуемых почвах на контрольных делянках ловых форм Sr с Ca-, P-, Mn-фазами (r Srвал-Ca 0,92; часть Sr, входящего в состав минеральной фазы почв, r Srвал-P 0,92; r Srвал-Mn 0,91). Основными фазами, коннаходится в легко подвижном состоянии, вероятно за тролирующими распределение и накопление водо- Srводораств-Ca, -P растворимых форм Sr, в этих вариантах опыта также является содержание Ca-, P-, Mn-фаз (r счет закрепления на внешнесферных поверхностных комплексах, и переходит в почвенный раствор. Пре- обладающим катионом Sr в почвах, который сорби- 0,82; r Srводораств -Mn 0,80) и величина кислотности среды руется глинистыми минералами, оксидами и гидрокпочвенного раствора (r Srводораств-pHKCl 0,99). Значимой сидами Fe, является Sr2+. В кислых условиях среды корреляционной взаимосвязи псевдоваловых форм Sr с исследуемыми почвенными свойствами в почвах вариантов опыта с внесением органо-минеральных удобрений не обнаружено. Srвал-Ca В вариантах опыта с внесением минеральных удобрений происходит увеличение корреляционной связи валовых форм Sr с Ca-, Mn-, P-фазами (r Sr2+ мигрирует за пределы почвенного профиля, в щелочных условиях и в почвенных горизонтах, бо- гатых органическим веществом, он накапливается [9]. Однако обогащение поверхностных горизонтов почв Sr обнаружено лишь в промышленных зонах (с поступлением загрязняющих аэрозолей) и в при- брежных зонах (с поступлением морских солей) [9; 0,84; r Srвал-Mn 0,93; r Srвал-P 0,87) по сравнению с почва- 17]. В составе вносимых удобрений присутствуют ми контрольных вариантов опыта. Кроме того, отмечен высокий уровень взаимосвязи Sr с Si-фазами фосфорные удобрения - источник фосфора - и известь - источник кальция, которые в себе несут до- (r Srвал-Si 0,99). Псевдоваловые формы Sr в этих вариполнительные дозы элементов, чем и объясняется антах опыта обнаруживают тесную корреляционную Srпсевдовал.-гумус связь только с содержанием гумуса (r 0,86). Распределение и накопление водорастворимых форм Sr также контролируется содержанием гумуса увеличение взаимосвязи Sr с Ca- и P-содержащими соединениями. Также отмечается увеличение на- копления Sr в составе Mn-фаз. Однако поступление дополнительных доз Sr в вариантах опыта с внесени- (r r Srводораств-гумус. 0,87); Al-, Fe-фазами (r Srводораств.-Al 0,92; ем органо-минеральных удобрений сопровождается Srводораств-Fe 0,94) и величиной кислотности среды поформированием легко подвижных соединений Sr с чвенного раствора (r Srводораств-pHKCl 0,98). такими фазами-носителями, элемент активно пере- В естественных условиях Sr в почвах часто ассоциируется с кальцием и с фосфором в результа- те сходства геохимических характеристик, а также концентрируется в минералах, содержащих Mn [9]. Анализ взаимосвязи Sr в почвах контрольных ва- риантов опыта указывает на прочное закрепление элемента в составе прочно связанных соединений ходит в почвенный раствор. При внесении минеральных удобрений Sr сорбируется на поверхности со- единений Al и Fe в составе растворимых комплексов и мигрирует за пределы почвенного профиля. В почвах контрольных вариантов опыта распреде- ление и накопление валовых и псевдоваловых форм V контролируется содержанием Ca-, P-, Mn-фаз (r Vвалс Ca, P, Mn. Основная часть псевдоваловых (потен- Ca, -P,-Mn 0,60; r Vпсевдовал-Ca 0,97; r Vпсевдовал-P 0,97; r Vпсевдовал-Mn циально доступных для растений) форм Sr входит в состав органо-минерального почвенного комплекса и в состав минеральной фазы почв. Результаты пре- дыдущих исследований показали, что Sr может нака- пливаться в почвах в составе гумусовых комплексов [9]. Исследованиями последних лет установлено, что Sr формирует неустойчивые комплексы с органиче- ским веществом и в кислых условиях среды актив- но мигрирует за пределы почвенного профиля [17]. Результаты, полученные с почв контрольных вариан- тов опыта, не подтверждают данную тенденцию. От- 0,97). Дополнительно содержание псевдоваловых (r 0,5). Vпсевдовал-рНkcl форм контролируется величиной кислотности среды почвенного раствора (r 0,73). Для водо- растворимых форм V значимой взаимосвязи с ис- следуемыми почвенными свойствами не обнаруже- но, низкий уровень корреляционной связи отмечен с величиной кислотности среды почвенного раствора Vводораств-pHKCl Внесение органо-минеральных удобрений изменяет корреляционную взаимосвязь между содержа- нием валовых и водорастворимых форм V и исследуемыми почвенными свойствами. Распределение почвы. Анионные формы этого металла VO -, VO 2- 3 4 и накопление валовых и водорастворимых форм V и H VO - чаще преобладают при нейтральных и ще- 2 4 в почвах контролируется содержанием гумуса (r Vвал/ лочных условиях среды почвенного раствора [9; 14]. (r водораств-гумус 0,99) и Fe-, Al- и Si-содержащими фазами Выводы Vвал-Fe, -Si 0,89; r Vводораств-Fe 0,84; r Vводораств-Si 0,83; r Vвал-Al При длительном внесении удобрений содержание 0,86; r Vводораств-Al 0,80). Псевдоваловые формы V в поваловых форм Sr увеличилось на 10 %; псевдовалочвах таких вариантов опыта сохраняют корреляционную связь с величиной кислотности среды почвенновых форм Sr - на 20 %; водорастворимых форм Sr - на 70 % по сравнению с контрольными вариантами го раствора (r Vпсевдовал-pHKCl 0,52). В почвах вариантов опыта. В почвах контрольных вариантов опыта ваопыта с внесением минеральных удобрений корреля- Vвал-гумус ционная связь валовых и водорастворимых форм V установлена только с содержанием гумуса (r ловые формы Sr входят в состав прочно связанных соединений с Ca-, P-, Mn-содержащими почвенны- ми компонентами и тесно коррелирует с величиной 0,73; r Vводораств-гумус 0,86). Накопление и распределение кислотности среды почвенного раствора. Содерпсевдоваловых форм V контролируется более широ- Vпсевдовалким набором почвенных свойств, таких как величина кислотности среды почвенного раствора (r жание псевдоваловых форм Sr в большей степени контролируется содержанием гумуса и Al-, Fe-, Si- содержащих фаз. Основным источником водораствоpHKCl 0,87), содержание гумуса (r 0,74; r Vпсевдовал-гумус 0,98) и римых форм Sr являются минеральные почвенные Fe-, Al-фазы (r Vпсевдовал-Fe Vпсевдовал-Al 0,74). компоненты. При внесении дополнительных доз Sr В почвах контрольных вариантов опыта приуроченность V к Ca-, P-, Mn-фазам может быть связана с поступлением элемента в ходе естественных процес- сов выветривания первичных почвенных минералов. Ряд исследований указывает на закрепление V в со- ставе слаборастворимых комплексов с поливалент- ными катионами, такими как двухвалентный каль- ций [18]. Дополнительное поступление V с удобре- ниями приводит к активному закреплению элемента в составе органо-минерального почвенного комплек- са и вторичных почвенных минералов, содержащих Fe и Al, но эта связь является непрочной и элемент легко переходит в почвенный раствор. Результаты ра- бот ряда авторов также указывают на тесную взаимо- связь V с оксидами железа в почвах, где V замещает трехвалентное железо, и в составе комплексных со- единений, при преобладании окислительной обста- новки, накапливается в почвенном профиле [11; 14; 18]. Водорастворимые формы представляют собой доступные для растений соединения, легко мигри- рующие по почвенному профилю. Исследованиями ряда авторов установлено, что наиболее подвижной + формой V в почвах является катион ванадила (VO2 ), который преобладает в кислых почвах и образует устойчивые комплексы с органическим веществом в составе удобрений увеличивается уровень взаимосвязи элемента с Ca-, P-, Mn- и Si-содержащими фазами-носителями. В вариантах опыта с допол- нительным поступлением органического вещества установлено увеличение концентрации подвижных форм Sr в почвах за счет образования легко раство- римых соединений с данными фазами. При внесении минеральных удобрений основными источниками водорастворимых соединений Sr являются Al- и Fe- содержащие соединения и гумус. Значимого увеличения концентрации валовых форм V при внесении удобрений не установлено, од- нако содержание водорастворимых и псевдоваловых форм V увеличилось на 75 % и 19 % соответствен- но. В почвах контрольных вариантов опыта отмечена приуроченность V к Ca- P-, Mn-фазам. Содержание псевдоваловых форм контролируется величиной кислотности среды почвенного раствора. Дополни- тельное поступление V c удобрениями приводит к непрочному закреплению элемента в составе органо- минерального почвенного комплекса и в составе вто- ричных почвенных минералов, где преобладающими формами V являются псевдоваловые и водораство- римые формы.
Список литературы

1. Бурдуковский М. Л., Голов В. И., Ковшик И. Г. Изменение агрохимических свойств основных пахотных почв юга Дальнего Востока при длительном сельскохозяйственном использовании // Почвоведение. 2016. № 10. С. 1244-1250.

2. Водяницкий Ю. Н. Загрязнение почв тяжелыми металлами и металлоидами и их экологическая опас- ность (аналитический обзор) // Почвоведение. 2013. № 7. С. 871-881.

3. Голов В. И., Бурдуковский М. Л., Ознобихин В. И. Роль физических факторов в повышении плодородия пахотных почв юга Дальнего Востока // Вестник ДВО РАН. 2018. № 2. С. 69-76.

4. Литвинович А. В., Лаврищев А. В., Буре В. М., Павлова О. Ю. Моделирование процессов вымывания кальция и стронция из дерново-подзолистой супесчаной почвы, мелиорированной конверсионным мелом // Агрохимия. 2017. № 2. С. 48-55.

5. Нестерова О. В., Трегубова В. Г., Семаль В. А. Использование нормативных документов для оценки сте- пени загрязнения почв тяжелыми металлами // Почвоведение. 2014. № 11. С. 1375-1380.

6. Пансю М., Готеру Ж. Анализ почвы. Справочник. Минералогические, органические и неорганические методы анализа / пер. с англ.; под ред. Д. А. Панкратова. СПб. : Профессия, 2014. 800 с.

7. Постановление от 7 декабря 2012 г. № 392-па об утверждении государственной программы Приморского края «Развитие сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и про- довольствия. Повышение уровня жизни сельского населения Приморского края» на 2013-2020 гг. (с изм. на 9 апреля 2018 г.).

8. Савосько В. Н. Тяжелые металлы в почвах Кривбасса : моногр. Кривой Рог : Дионат, 2016. 288 с.

9. Alloway B. J. Heavy metals in soils: trace metals and metalloids in soils and their bioacailability. 3rd ed. L. : Springer, 2013. 613 p.

10. Dinu M. I. Interaction between metal ions in waters with humic acids in gley-podzolic soils // Geochem. Int. 2015. 53(3). Р. 265-276.

11. Guagliardi I., Cicchella D., De Rosa R., Ricca N., Buttafuoco G. Geochemical sources of vanadium in soils: Evidences in a southern Italy area // Journal of Geochemical Exploration. 2018. 184. P. 358-364.

12. Jeske A., Gworek B. Content and mobility of strontium in forest soils according to north-south transect in Po- land // Archives of environmental protection. 2013. V. 39. № 4. P. 113-122.

13. Kuznetsov P. V., Chuparina E. V., Proidakova O. A., Aisueva T. S. Specifics of strontium accumulation in the floodplain soils of the Kuda River, Irkutsk Region // Geochemistry International. 2017. V. 55. № 3. P. 299-305.

14. Palmer Sh., Cox S. F., McKinley J. M., Ofterdinger U. Soil-geochemical factors controlling the distribution and oral bioaccessibility of nickel, vanadium and chromium in soil // Geochemistry. 2014. 51. P. 255-267.

15. Skupinski S., Solecki J. Studies of strontium (II) sorption on soil samples in the presence of phosphate ions // Journal of Geochemical Exploration. 2014. 145. P. 124-128.

16. Minkina T. M., Pinskii D. L., Zamulina I. V., Nevidomskaya D. G., kun Gülser С., Mandzhieva S. S., Bau- er T. V., Morozov I. V., Sushkova S. N., Kizilkaya R. Chemical contamination in upper horizon of Haplic Cher- nozem as a transformation factor of its physicochemical properties // J. Soils Sediments. 2018. 18.2. Р. 418-2430.

17. Timofeeva Ya. O., Kosheleva Yu. A., Semal V. A., Burdukovskii M. L. Origin, baseline contents, and vertical distribution of selected trace lithophile elements in soils from nature reserves, Russian Far East // J. Soils Sediments. 2018. 18. P. 968-982.

18. Tracey A. S., Willsky G. R., Takeuchi E. S. Vanadium: Chemistry, Biochemistry, Pharmacology and Practical Applications. N. Y. : CRC press, 2015. 250 p

Войти или Создать
* Забыли пароль?