PRODUCTIVITY AND COMPOSITION OF MAIZE BIOMASS IN THE CENTRAL AGROCLIMATIC REGION OF THE KOMI REPUBLIC
Rubrics: BIOLOGY
Abstract and keywords
Abstract (English):
Abstract. In the Komi Republic agricultural production and crops are characterized by low heat availability, short growing season, poor and acidic soil. This determines the selection of cultivated plants. In order to develop and increase the efficiency of northern crop production, expanding the range of cultivated crops through new varieties and hybrids adapted to cold climates is a priority. Over the past twenty years in the central agroclimatic region of the Komi Republic the period with temperatures above 10 °C has increased from 88 to 95 days, and the sum of active temperatures has increased from 1400 to 1560 °C. This allows to expand the range of cultivated fodder crops, including new varieties of corn. Studies on the possibility of growing of maize cultivars (Zea mays L.) in the central agro-climatic region of the Komi Republic were carried out. The subject of this study was the modern maize cultivar, Dork, an early three-line hybrid characterized by rapid growth, cold and drought resistance in the initial stages of development. Zea mays plants were grown in a field on an area of 100 m2 near Syktyvkar (61.67 N, 50.76 E). Seeds of Zea mays were sown late, June 20, due to cold and raw weather in May – first decade of June. At a sum of effective temperatures of less than 1800 °C the Dorka cultivar formed 564 c/ha of green (fresh) mass and 106 c/ha of dry mass. In dry biomass the content of soluble sugars consist of 200 g/kg, carotenoids was 140 g/kg, amino acids – 52 g/kg, among them essential amino acids – 18.7 g/kg. The biomass of maize cultivar, Dorka, is rich in calcium and magnesium. Thus, in terms of crop productivity and nutritional value of biomass, the maize cultivar, Dorka, is promising for cultivation in the central and southern agro-climatic regions of the Komi Republic. It is suitable for use as green feed and silting.

Keywords:
maize, productivity, green mass, mineral composition, carotenoids, sugars, amino acids.
Text
Publication text (PDF): Read Download

Постановка проблемы (Introduction)

Значительная часть территории РФ, в том числе Республика Коми, расположена на Севере в зоне рискованного земледелия [1, с. 5]. Специализация сельскохозяйственного производства на Севере и спектр возделываемых культур ограничиваются низкой теплообеспеченностью и коротким вегетационным периодом, бедностью и повышенной кислотностью почв, что определяет подбор культивируемых растений. Почвенно-климатические условия центрального и южного агропроизводственных округов Республики Коми, расположенных в подзоне южной и средней тайги европейского Северо-Востока России, позволяют успешно выращивать картофель, овощи, зерновые культуры (овес, ячмень, рожь). Современные принципы образования высокопродуктивных агроценов включают максимально эффективное использование условий среды и потенциала культур. Формирование продуктивности северных агроценозов определяется своеобразием почвенно-климатических факторов и степенью адаптированности сортов. Для развития и повышения эффективности северного растениеводства приоритетное значение имеют расширение ассортимента возделываемых культур за счет новых сортов и гибридов, адаптированных к холодному климату, в том числе и кукурузы.

Кукуруза (Zea mays L.) – однолетнее однодомное разнополое перекрестноопыляемое растение семейства злаковых (Poaceae). Родина кукурузы – Центральная и Южная Америка, где ее возделывают с древнейших времен. В Старом Свете кукуруза появилась в ХV–ХVI вв. Селекция кукурузы прошла длительный период развития. В настоящее время кукуруза – это хлебная и кормовая культура, занимающая по посевной площади третье место в мире (после пшеницы и риса). Высокая продуктивность этой культуры, определяющаяся С4-типом фотосинтеза и интенсивными ростовыми процессами, обусловила ее широкое использование в пищевых и кормовых целях.

Кукуруза – одна из самых высокоурожайных и теплолюбивых сельскохозяйственных культур. Прорастание семян возможно при минимальной температуре 8–10 °С, всходы в фазе «два листа» выдерживают кратковременные заморозки до –2 °С. Прирост вегетативной массы кукурузы начинается при температурах выше +10 °С. Осенью процессы накопления сырой массы заканчиваются при температурах ниже +12 °С. Наиболее благоприятны для роста и развития растений в период «всходы – выбрасывание метелок» среднесуточные температуры 20–23 °С. Важными критериями для оценки пригодности местности для выращивания кукурузы являются среднесуточные температуры за период с мая по сентябрь или сумма эффективных температур за этот период. Сумма среднесуточных активных температур, необходимых для нормального развития растений кукурузы скороспелых сортов, равна 1800–2000 °С, среднеспелых и позднеспелых сортов – 2300–2600 °С. Продуктивность кукурузы зависит не только от ее генетического потенциала, но и от реализации потенциала продуктивности в различных почвенно-климатических условиях, поэтому сейчас большее значение уделяется адаптивной селекции [2, с. 665]. Условием стабильного производства кукурузы на зерно и зеленую массу в северных регионах России является создание ультраранних холодостойких гибридов, способных выдерживать температуру почвы ниже биологического минимума [3, с. 26]. В настоящее время ежегодно обновляются сведения по сортам и гибридам кукурузы, прошедшим государственное испытание, включенным в Государственный реестр селекционных достижений и допущенным к использованию [4, с. 27, 28]. Сведения о потенциальной урожайности, устойчивости к вредителям, болезням, качестве семян кукурузы разной группы спелости позволяют подбирать оптимальные сорта и гибриды кукурузы [5, с. 15]. В результате селекции зона выращивания кукурузы на силос и зерно за последнее время существенно продвинулась на север. Это позволяет распространить культуру в регионы с коротким и сравнительно прохладным вегетационным периодом [2, с.665; 6, с.54,56]. В последнее время на всей территории России наблюдаются агроклиматические изменения, связанные с глобальным потеплением климата [7, с. 7, 66]. В центральном агроклиматическом районе Республики Коми за последние два десятилетия наблюдаются существенные изменения погодно-климатических условий: увеличилась продолжительность периода с температурой свыше +10 °C с 88 до 95 дней, сумма активных температур возросла от 1400 до 1560 °С [8, с. 22].

В связи с этим целью работы было изучение продуктивности и содержания питательных веществ в биомассе кукурузы при выращивании в центральном агроклиматическом районе Республики Коми.

Методология и методы исследования (Methods)

Опыты проводили в 2018 г. на базе Института биологии Коми НЦ УрО РАН (ИБ ФИЦ Коми НЦ УрО РАН) близ г. Сыктывкара (61°67´ с. ш., 50°83´ в. д.). В качестве объекта использовали сорт Дорка – раннеспелый трехлинейный гибрид, отличающийся на начальных этапах быстрым ростом, холодо- и засухоустойчивостью. Сорт Дорка включен в Госреестр по Восточно-Сибирскому региону на силос. Для агрохимической характеристики почвы определяли содержание подвижного фосфора и обменного калия по Кирсанову, рНвод. – ионометрически.

Растения кукурузы выращивали на опытном участке площадью 100 м2 с типичной подзолистой среднеокультуренной почвой, содержание Р2О5 составляло 320 мг/кг, К2О – 209 мг/кг, рНводный – 6,8. Семена высевали вручную в гряды (высота до 10 см) на глубину 6 см с шагом 0,15 м, расстояние между рядами – 0,7 м, норма высева – 6 шт/м2. Из-за холодной сырой погоды в мае и в первой декаде июня посев проводили 20 июня.

Для характеристики накопления биомассы отбирали рандомизированно по 10–15 типичных растений, разделяли на органы, образцы взвешивали и высушивали при 105 °С.

Содержание пигментов в листьях определяли в ацетоновой вытяжке на спектрофотометре UV-1700 (фирма Шимадзу, Япония) при длинах волн 662 и 644 нм – хлорофиллы, 478 нм – каротиноиды. Состав каротиноидов анализировали методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), как описано в работе [9, с. 521]. Определение содержания водорастворимых низкомолекулярных углеводов выполняли в лиофильно-высушенном материале спектрофотометрическим методом по колориметрированию избытка щелочного раствора гексацианоферрата (III) калия после реакции с редуцирующими сахарами. Содержание углерода и общего азота определяли с помощью элементного CHNS-O анализатора (EA-1110, Италия), минеральные элементы – методом оптической эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой на приборе SPECTRO CIROS-ССD после минерализации проб 65-процентной HNO3 в присутствии H2O2. Аминокислотный состав сухой биомассы определяли на аминокислотном анализаторе ААА Т-339 (Чехия) после гидролиза навески в 6 н НCl при 105 °С в течение 24 ч.

В таблицах представлены средние арифметические значения и их стандартные ошибки.

 

Результаты и обсуждения (Results and Discussion)

Вегетационный период 2018 г. был сравнительно прохладным и влажным. Среднемесячная температура мая (5,1 °С) и начала июня (7,1 °С) была на 2 °С ниже среднемноголетней. За вегетационный период осадков выпало на 20 % больше, чем по среднемноголетним данным. Следует отметить, что кукуруза относится к светолюбивым растениям короткого дня. Продолжительный световой день, характерный для климата Республики Коми, способствует удлинению вегетационного периода кукурузы, а лимитирующим фактором его продолжительности является температура.

Период от посева семян до появления первых всходов составил 18 дней. Цветение метелок наступало через 60 дней после полных всходов. К фазе цветения метелок кукуруза образовала 1011 листьев, высота растения составляла более 2 м и заметно превышала высоту растений данного сорта в вегетационный период 2017 г. [8, с. 21]. К уборке кукуруза сорта Дорка в расчете на растение накапливала до 1143 г сырой и 230 г сухой биомассы (таблица 1).

Таблица 1

Накопление сырой и сухой биомассы растениями кукурузы сорта Дорка

Дата

 

Листья

 

Стебли с влагалищами листьев

Корни

Метелка

 

Початок

 

Целое растение

Сырая масса, г/растение

18.07

10,7 ± 2,3

10,8 ± 3,0

3,2 ± 0,9

Отсутствует

24,7 ± 5,8

12.09

173,1±25,4

608,2 ± 88,6

202,3 ±30,3

11,2 ± 4,4

148,8± 88,6

1143,6 ± 161,9

Сухая масса, г/растение

18.07

1,4 ± 0,3

0,8 ± 0,2

0,4 ± 0,1

Отсутствует

2,6 ± 0,6

12.09

45,0 ± 6,6

109,5 ± 15,9

52,2 ± 7,8

5,6 ± 2,2

16,7 ± 9,9

229,0 ± 32,1

 

Table 1

Accumulation of fresh and dry biomass by corns plants cv. Dorka

Date

Leaves

Stems with leaf sheath

Roots

Panicle of maize

Ear of corn

Whole plant

Fet weight g/plant

18.07

10.7 ± 2.3

10.8 ± 3.0

3.2 ± 0.9

Is absent

24.7 ± 5.8

12.09

173.1 ± 25.4

608.2 ± 88.6

202,3 ± 30.3

11.2 ± 4.4

148.8 ± 88.6

1143.6 ± 161.9

Dry weight, g/plant

18.07

1.4 ± 0.3

0.8 ± 0.2

0.4 ± 0.1

Is absent

2.6 ± 0.6

12.09

45.0 ± 6.6

109.5 ± 15.9

52.2 ± 7.8

5.6 ± 2.2

16.7 ± 9.9

229.0 ± 32.1

 

Наибольшую долю (53 %) в биомассе целого растения составляли стебли с листовыми влагалищами, на долю листьев приходилось около 15 %, початков 13 % и корней 18 % сухой биомассы целого растения. Основную функцию создания пластических веществ, необходимых для роста и образования урожая, несут сформированные листья. По нашим данным [8, с. 22], кукуруза по фотосинтетической активности не уступает традиционным культурам, которые выращиваются в условиях центрального агроклиматического района Республики Коми.

Содержание сухого вещества перед уборкой зеленой массы составляло в листьях 26 %, стеблях с влагалищами листьев – 18 %, початках – 11 %. Несмотря на поздний из-за холодной погоды посев, к уборке (середина сентября) посев кукурузы сформировал 564 ц/га зеленой массы и 106 ц/га сухой массы.

Достижения в селекции и технологии выращивания кукурузы поставили ее в ряд наиболее продуктивных и технологичных культур. Кукуруза получила широкое распространение как силосная культура, питательная ценность которой во многом определяется накоплением в хозяйственно-полезной массе минеральных веществ, аминокислот и углеводов. Основную массу сухого вещества растений образует органическое вещество, состоящее из органогенных элементов: углерода, водорода, кислорода и азота. Кукуруза является азотофилом. В первые недели после всходов темпы роста растений были низкие, прирост за неделю составлял 5–7 см. По данным [10, с. 52–53], в начальный период развития растения усиленно поглощают азот, обеспечивая его накопление в запас для использования в период интенсивного роста. Азот является необходимым элементом для формирования ассимиляционной поверхности и обеспечения ее функциональной активности. Содержание азота в листьях кукурузы сорта Дорка составляло 27 мг/г сухой массы, или 48 % от содержания азота в надземной массе, в стеблях – соответственно 8 мг/г и 35 % (таблица 2).

Таблица 2

Содержание элементов минерального питания в надземной массе кукурузы сорта Дорка

Часть растения

N

C

Ca

Mg

K

P

мг/г сухой массы

Листья

27,0 ± 3

433 ± 15

8,3 ± 2,5

2,2 ± 0,7

13 ± 5

4,5 ± 1,4

Стебли с влагалищами листьев

8,2 ± 0,9

431 ± 15

1,4 ± 0,4

1,0 ± 0,3

14 ± 6

2,4 ± 0,7

Метелка

20,3 ± 2,2

459 ± 16

3,4 ± 1,0

2,0 ± 0,6

16 ± 6

4,5 ± 1,3

Початок

19,3 ± 2,1

428 ± 15

0,9 ± 0,3

1,4 ± 0,4

17 ± 7

4,0 ± 1,2

мг/растение

Листья

1215 ± 278

19485 ± 3312

373 ± 164

99 ± 44

585 ± 304

203 ± 91

Стебли с влагалищами листьев

898 ± 143

47194 ± 8023

153 ± 68

109 ± 49

1533 ± 858

263 ± 113

Метелка

114 ± 50

2570 ± 1079

19 ± 12

11 ± 7

90 ± 68

25 ± 17

Початок

322 ± 220

7148 ± 4431

15 ± 12

23 ± 20

284 ± 280

67 ± 59

Вся надземная масса

2549

76397

560

242

2492

558

Доля минеральных элементов в надземной массе растения, %

Листья

48

26

67

40

24

36

Стебли с влагалищами листьев

35

62

27

45

62

48

Метелка

5

3

3

5

4

4

Початок

12

9

3

10

10

12

               

± ∆ – границы интервала абсолютной погрешности при Р = 0,95.

 

Table 2

The content of mineral nutrition elements and carbon in the above-ground part of maize plants cv. Dorka

Part of the plant

N

C

Ca

Mg

K

P

mg/g dry weight

Leaves

27.0 ± 3

433 ± 15

8.3 ± 2.5

2.2 ± 0.7

13 ± 5

4.5 ± 1.4

Stems with leaf sheath

8.2 ± 0.9

431 ± 15

1.4 ± 0.4

1.0 ± 0.3

14 ± 6

2.4 ± 0.7

Panicle of maize

20.3 ± 2.2

459 ± 16

3.4 ± 1.0

2.0 ± 0.6

16 ± 6

4,5 ± 1,3

Ear of corn

19.3 ± 2.1

428 ± 15

0.9 ± 0.3

1.4 ± 0.4

17 ± 7

4,0 ± 1,2

mg/plant

Leaves

1215 ± 278

19485 ± 3312

373 ± 164

99 ± 44

585 ± 304

203 ± 91

Stems with leaf sheath

898 ± 143

47194 ± 8023

153 ± 68

109 ± 49

1533 ± 858

263 ± 113

Panicle of maize

114 ± 50

2570 ± 1079

19 ± 12

11 ± 7

90 ± 68

25 ± 17

Ear of corn

322 ± 220

7148 ± 4431

15 ± 12

23 ± 20

284 ± 280

67 ± 59

Total above-ground mass

2549

76397

560

242

2492

558

The part of mineral nutrition elements in above-ground mass plants, %

Leaves

48

26

67

40

24

36

Stems with leaf sheath

35

62

27

45

62

48

Panicle of maize

5

3

3

5

4

4

Ear of corn

12

9

3

10

10

12

               

± ∆ – absolute error interval limit at R = 0.95

 

В расчете на надземную массу целого растения в кукурузе содержалось свыше 2,5 г азота, или 15.6 % сырого протеина, что сопоставимо с результатами других авторов [11, с. 40; 12, с. 156]. Значительная часть азотистых соединений была представлена белковым азотом. Наибольшая концентрация белкового азота (около 16 мг/г сухой массы) отмечена в листьях. Его концентрация в стеблях с влагалищами листьев была в 5 раз меньше. Содержание углерода изменялось незначительно и составляло в среднем 440 мг/г сухой массы. Основная доля углерода приходилась на стебли с влагалищами листьев (таблица 2).

В надземной массе кукурузы содержится в среднем около 6 % золы. К уборке урожая надземная масса кукурузы накапливала около 4 г/растение основных макроэлементов – кальция, калия, магния и фосфора (таблица 2). Анализ распределения этих элементов в целом растении показал, что большая часть Ca приходится на листья, тогда как P, Mg и особенно K – на стебли с влагалищами листьев. Это обусловлено высокой концентрацией данных элементов и значительной долей органов в общей биомассе растения.

Аминокислоты содержатся во всех тканях растений. Они играют важную роль в обмене веществ, многие из них служат активаторами ферментов и витаминов. Состав аминокислот влияет на качество кормов. Их недостаток вызывает серьезные заболевания животных. Исследования показывают, что отсутствие или недостаток незаменимых аминокислот в корме приводит к нарушению обмена веществ. Содержание белковых аминокислот в листьях кукурузы было в 5 раз выше, чем в стеблях с влагалищами листьев (таблица 3). Азот аминокислот составлял соответственно 57 и 34 % общего азота этих органов. В надземной биомассе кукурузы нами выявлено 17 аминокислот, из них цистин и метионин в следовых количествах. Надземные органы кукурузы отличались высоким содержанием моноаминодикарбоновых кислот (аспаргиновая, глутаминовая) и моноаминомонокарбоновых кислот (глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин). На эти аминокислоты в метелках и стеблях приходилось соответственно 54 и 65 % суммы всех аминокислот. В метелках отмечена высокая доля (12 %) аминокислоты – пролина. По способности к синтезу в организме человека и животных аминокислоты разделяются на заменимые (глицин, серин, аланин, аспарагиновая кислота, аспарагин, глутаминовая кислота, глутамин, пролин), условно заменимые (аргинин, гистидин, тирозин, цистеин) и незаменимые (валин, лейцин, изолейцин, треонин, лизин, триптофан, фенилаланин, метионин). Доля незаменимых аминокислот в процентах от суммы всех аминокислот составляла от 31 % в стеблях с влагалищами листьев до 39 % в листьях. По содержанию аминокислот, в том числе и незаменимых, надземная масса кукурузы не уступает, а в отдельных случаях превышает распространенные в регионе кормовые злаки [1, с. 165].

Таблица 3

Содержание аминокислот в надземной массе кукурузы, сорта Дорка

Аминокислоты

Листья

Стебли с влагалищами листьев

Метелка

Початок

мг/г сухой массы

Аспаргиновая

12,6 ± 2,0

2,4 ± 0,4

9,6 ± 1,5

7,4 ± 1,2

Треонин

6,0 ± 1,0

0,8 ± 0,1

4,2 ± 0,7

2,8 ± 0,44

Серин

5,6 ± 0,8

0,9 ± 0,1

4,3 ± 0,6

3,1 ± 0,44

Глутаминовая

15,4 ± 2,0

4,1 ± 0,5

9,8 ± 1,3

13,3 ± 1,7

Пролин

6,5 ± 2,0

0,9 ± 0,3

10,3 ± 3,2

3,2 ± 1,0

Глицин

6,6 ± 1,1

1,1 ± 0,2

4,6 ± 0,7

3,5 ± 0,6

Аланин

10,2 ± 1,9

2,6 ± 0,5

6,6 ± 1,3

6,2 ± 1,2

Цистеин

0,6

0,1

0,3

0,4

Валин

6,7 ± 0,9

1,3 ± 0,2

4,7 ± 0,7

3,8 ± 0,5

Метионин

1,3

0,1

0,5

0,3

Изолейцин

5,5 ± 0,7

0,8 ± 0,1

3,5 ± 0,4

2,7 ± 0,3

Лейцин

11,6 ± 1,5

1,8 ± 0,2

6,9 ± 0,9

5,7 ± 0,7

Тирозин

5,4 ± 1,1

1,8 ± 0,4

3,8 ± 0,8

3,9 ± 0,8

Фенилаланин

6,6 ± 1,1

0,9 ± 0,1

3,8 ± 0,6

3,6 ± 0,6

Гистидин

2,1 ± 0,4

0,3 ± 0,1

1,6 ± 0,3

1,0 ± 0,2

Лизин

6,8 ± 1,1

1,0 ± 2

5,4 ± 0,9

2,8 ± 0,4

Аргинин

6,0 ± 1,1

0,8 ± 0,2

3,8 ± 0,7

2,5 ± 0,5

Сумма аминокислот

115,4

21,7

83,7

66,1

Сумма незаменимых аминокислот

44,5

6,70

29,0

21,7

мг/растение

Сумма аминокислот

5193

2376

469

1104

Сумма незаменимых аминокислот

2003

734

162

362,4

± ∆ – границы интервала абсолютной погрешности при Р = 0,95.

Table 3

Amino acid content in the above-ground part of maize plants cv. Dorka

Amino acids

Leaves

Stems with leaf sheath

Panicle of maize

Ear of corn

mg/g dry weight

Aspartic

12.6 ± 2.0

2.4 ± 0.4

9.6 ± 1.5

7.4 ± 1.2

Threonine

6.0 ± 1.0

0.8 ± 0.1

4.2 ± 0.7

2.8 ± 0.44

Serine

5.6 ± 0.8

0.9 ± 0.1

4.3 ± 0.6

3.1 ± 0.44

Glutamic

15.4 ± 2.0

4.1 ± 0.5

9.8 ± 1.3

13.3 ± 1.7

Proline

6.5 ± 2.0

0.9 ± 0.3

10.3 ± 3.2

3.2 ± 1.0

Glicine

6.6 ± 1.1

1.1 ± 0.2

4.6 ± 0.7

3.5 ± 0.6

Alanine

10.2 ± 1.9

2.6 ± 0.5

6.6 ± 1.3

6.2 ± 1.2

Cysteine

0.6

0.1

0.3

0.4

Valine

6.7 ± 0.9

1.3 ± 0.2

4.7 ± 0.7

3.8 ± 0.5

Methionine

1.3

0.1

0.5

0.3

Isoleucine

5.5 ± 0.7

0.8 ± 0.1

3.5 ± 0.4

2.7 ± 0.3

Leucine

11.6 ± 1.5

1.8 ± 0.2

6.9 ± 0.9

5.7 ± 0.7

Tyrozine

5.4 ± 1.1

1.8 ± 0.4

3.8 ± 0.8

3.9 ± 0.8

Phenylalanine

6.6 ± 1.1

0.9 ± 0.1

3.8 ± 0.6

3.6 ± 0.6

Histidine

2.1 ± 0.4

0.3 ± 0.1

1.6 ± 0.3

1.0 ± 0.2

Lysine

6.8 ± 1.1

1.0 ± 2

5.4 ± 0.9

2.8 ± 0.4

Arginine

6.0 ± 1.1

0.8 ± 0.2

3.8 ± 0.7

2.5 ± 0.5

Total content amino acids

115.4

21.7

83.7

66.1

Total content of the essential amino acids

44.5

6.70

29.0

21.7

mg/plant

Total content amino acids

5193

2376

469

1104

Total content of the essential amino acids

2003

734

162

362.4

± ∆ – absolute error interval limit at R = 0.95.

 

С продуктивностью растений связано содержание пигментов (хлорофиллов и каротиноидов) и их состояние в листьях. Растения являются главным и единственным природным источником этих соединений для травоядных животных. Как известно, животные организмы не способны синтезировать желтые пигменты – каротиноиды, которые служат важными регуляторами метаболизма и являются основой зрительных пигментов, ответственных за восприятие света и различение цветов у животных. Из них наиболее известным является β-каротин – провитамин А [13, с. 18–20]. Так, в зерне кукурузы может содержаться от 0 до 4.6 мкг/г β-каротина [14, с. 47–48].

Согласно нашим данным, содержание хлорофиллов и каротиноидов в листьях кукурузы сильно зависело от возраста растений (таблица 4). Несмотря на снижение концентрации (в четыре раза), к уборке зеленой массы листья кукурузы (в расчете на одно растение) накапливали 132 мг хлорофиллов и около 25 мг каротиноидов, среди которых на долю β-каротина приходилось 6 %. По-видимому, уменьшение доли β-каротина обусловлено понижением температуры воздуха к осени (сентябрь). В целом, по накоплению пигментов кукуруза сопоставима с культивируемыми в Коми однолетними и многолетними злаковыми растениями [1, c. 155], но несколько уступает растениям кукурузы из южных регионов [15, с. 289, 292].

Таблица 4

Содержание зеленых и желтых пигментов в листьях кукурузы сорта Дорка

Дата

Хлорофиллы

Каротиноиды

β-каротин

мг/г сухой массы

18.07

11,57 ± 0,87

2,03 ± 0,30

0,84 ± 0,09

12.09

2,95 ± 0,47

0,55 ± 0,08

0,03 ± 0,01

мг∕растение

18.07

16,2

2,8

1,2

19.09

132,3

24,8

1,4

 

Table 4

The content of the green and yellow pigments in the maize leaves cv. Dorka

Date

Chlorophylls

Carotenoids

β-сarotin

mg/g dry weight

18.07

11.57 ± 0.87

2.03 ± 0.30

0.84 ± 0.09

12.09

2.95 ± 0.47

0.55 ± 0.08

0.03 ± 0.01

mg/plants

18.07

16.2

2.8

1.2

19.09

132.3

24.8

1.4

 

Ценной составной частью биомассы кормовых растений, особенно при использовании на силос, являются углеводы. По физиологическому значению углеводы представляют собой активные метаболиты, запасные и структурные вещества. Наши данные показывают, что к уборке урожая в зеленой массе кукурузы содержалось до 36 г растворимых сахаров (таблица 5). Большую их часть (54 %) составляли моносахара (глюкоза + фруктоза). Наибольшее количество сахаров содержали стебли c влагалищами листьев.

Таблица 5

Содержание растворимых сахаров в надземной массе кукурузы сорта Дорка

Части растения

Моносахара

Дисахара

Сумма сахаров

мг/г сухой массы

Листья

33 ± 7

21 ± 4

54 ± 10

Стебли с влагалищами листьев

126 ± 4

130 ± 4

256 ± 9

Початок

245 ± 9

79 ± 14

324 ± 35

мг/г сырой массы

Листья

9 ± 2

5 ± 1

14 ± 2

Стебли с влагалищами листьев

23 ± 1

24 ± 1

47 ± 2

Початок

28 ± 1

9 ± 2

37 ± 4

г/растение

Листья

1,5

0,9

2,4

Стебли с влагалищами листьев

13,8

14,3

28,1

Початок

4,1

1,3

5,4

Вся надземная масса

19,4

16,5

35,9

         

 

Table 5

The content of the soluble sugars in the above-ground part of maize plants cv. Dorka

Part of the plant

Monosaccharides

Disaccharides

Total sugar content

mg/g dry weight

Leaves

33 ± 7

21 ± 4

54 ± 10

Stems with leaf sheath

126 ± 4

130 ± 4

256 ± 9

Ear of corn

245 ± 9

79 ± 14

324 ± 35

mg/g fet weight

Leaves

9 ± 2

5 ± 1

14 ± 2

Stems with leaf sheath

23 ± 1

24 ± 1

47 ± 2

Ear of corn

28 ± 1

9 ± 2

37 ± 4

g/plant

Leaves

1.5

0.9

2.4

Stems with leaf sheath

13.8

14.3

28.1

Ear of corn

4.1

1.3

5.4

Total above-ground biomass

19.4

16.5

35.9

         

 

Выводы (Conclusion)

Итак, в регионе с ограниченной теплообеспеченностью (сумма эффективных температур менее 1800 °С) кукуруза сорта Дорка способна сформировать 560 ц/га зеленой массы с высокой питательной ценностью, что свидетельствует о ее пригодности для использования в качестве зеленого корма и силосования. С учетом тенденции к потеплению климата кукуруза может оказаться полезной в качестве селекционного материала и занять свое место при расширении ассортимента возделываемых кормовых культур в центральном и южном агроклиматических районах Республики Коми.

Благодарности (Acknowledgements)

Работа выполнена в рамках тем НИР «Физиология и стрессоустойчивость фотосинтеза растений и пойкилогидрических фотоавтотрофов в условиях Севера» № ГР АААА-А17-117033010038-7 и проекта Комплексной программы УрО РАН «Фототрофные организмы как компонент живой природы и индикатор климатических изменений» (№ 18-4-4-20).

References

1. Tabalenkova G. N., Golovko T. K. Produkcionnyy process kul'turnyh rasteniy v usloviyah holodnogo klimata. SPb.: Nauka, 2010. 231 s.

2. Il'in V. S., Loginova A. M., Gubin S. V., Getc G. V. Kukuruza v Sibiri. Uspehi selekcii // APK Rossii. 2016. T. 23. № 3 S. 664-668.

3. Sotchenko V. S., Gorbacheva A. G., Panfilov A. E., Vetoshkina I. A., Kazakova N. I. Urozhay i uborochnaya vlazhnost' zerna gibridov kukuruzy v raznyh ekologicheskih usloviyah v zavisimosti ot srokov poseva // Kormoproizvodstvo. 2019. № 4. S. 26-31.

4. Fil'chugina E. Ya., Rogatina N. S., Syroezhina N. S., Marinin N. I., Novgorodskaya I. O., Terent'eva O. V. Novye sorta i gibridy kukuruzy i sorgovyh kul'tur, rekomendovannye k vozdelyvaniyu v hozyaystvah Rossiyskoy Federacii s 2019 goda // Kukuruza i sorgo. 2019. № 3. S. 27-35.5. Eliseev S. L., Eliseev A. S. Vyzrevanie zerna kukuruzy v severnyh rayonah kukuruzoseyaniya // Permskiy agrarnyy vestnik. 2015. № 1 (9). S. 11-18.

5. Pestereva E. S., Pavlova S. A., Zaharova G. E., Kuz'mina A. V., Zhirkova N. N. Urozhaynost' i pitatel'naya cennost' kukuruzy i ih smesey dlya zagotovki sochnyh kormov v usloviyah central'noy Yakutii // Agrarnaya nauka. 2018. № 9. S. 54-56.

6. Doklad ob osobennostyah klimata na territorii Rossiyskoy Federacii za 2016 god. M., 2017. 70 s.

7. Golovko T. K., Dal'ke I. V., Shmorgunov G. T., Triandofilov A. F., Tulinov A. G. Rost rasteniy i produktivnost' kukuruzy v holodnom klimate // Rossiyskaya sel'skohozyaystvennaya nauka. 2019. № 2. S. 19-23. DOI:https://doi.org/10.31857/S2500-26272019219-24.

8. Dymova O., Khristin M., Miszalski Z., Kornas A., Strzalka K., Golovko T. Seasonal variations of leaf chlorophyll-protein complexes in the wintergreen herbaceous plant Ajuga reptans L. // Functional Plant Biology. 2018. Vol. 45 (5). Pp. 519-527. DOI:https://doi.org/10.1071/FP17199.

9. Ivanova Z. A., Nagudova F. H. Prirost suhogo veschestva i produktivnost' gibridov kukuruzy v zavisimosti ot udobreniy // Uspehi sovremennogo estestvoznaniya. 2016. № 7. S. 51-55.

10. Titova V. I., Baranov A. I., Belousova E. G. Ispol'zovanie sapropelya pri vyraschivanii kukuruzy na seryh lesnyh pochvah nizhegorodskoy oblasti // Agrohimiya. 2019. № 1. S. 36-41. DOI:https://doi.org/10.1134/S0002188119010137.

11. Schiavon M., Macolino S., Leinauer B., Ziliotto U. Seasonal Changes in Carbohydrate and Protein Content of Seeded Bermudagrasses and Their Effect on Spring Green-Up // Journal of Agronomy and Crop Science. 2016. Vol. 202. Pp. 151-160. DOI:https://doi.org/10.1111/jac.12135.

12. Eggersdorfer M., Wyss A. Carotenoids in human nutrition and health // Archives of Biochemistry and Biophysics. 2018. Vol. 652. Pp. 18-26. DOI:https://doi.org/10.1016/j.abb.2018.06.001.

13. Changan S., Chaudhary D.P., Kumar S., Kumar B., Kaul S., Guleria S., Jat S. L., Singode A., Tufchi M., Languan S., Yadav O. P. Biochemical characterization of elite maize (Zea mays) germplasm for carotenoids composition // Indian Journal of Agricultural Sciences. 2017. Vol. 871. No. 1. Pp. 46-50.

14. Fieta-Soriano E., Diaz L., Bonet E., Munne-Bosch S. Melatonin may exert a protective role against drought stress in maize // Journal of Agronomy and Crop Science. 2017. Vol. 203. Pp. 286-294.

Login or Create
* Forgot password?